Kiina COVID-19-antigeenintunnistussarja nenäpuikko-/yskösnäytteille (itsetesti) valmistajat ja toimittajat |Yinye
page_head_bg

Tuotteet

COVID-19-antigeenintunnistussarja nenäpuikko-/yskösnäytteitä varten (itsetesti)

Lyhyt kuvaus:

Luokitus:In vitro -diagnoosi, tuote

Tämä tuote soveltuu uuden koronaviruksen kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikko- tai yskösnäytteistä.Se tarjoaa apua uuden koronavirustartunnan diagnosoinnissa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

TarkoitettuKäyttää

Tämä tuote soveltuu uuden koronaviruksen kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikko- tai yskösnäytteistä.Se tarjoaa apua uuden koronavirustartunnan diagnosoinnissa.

YHTEENVETO

Uudet koronavirukset kuuluvat β-sukuun.COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti.Ihmiset ovat yleensä alttiita.Tällä hetkellä uuden koronaviruksen saaneet potilaat ovat pääasiallinen tartuntalähde;oireettomat viruksen kantajat voivat myös olla tartuntalähteitä.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, useimmiten 3-7 päivää.Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat kuume, väsymys ja kuiva yskä.Joissakin tapauksissa esiintyy myös nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia.

PERIAATE

COVID-19 Antigen Detection Kit on immunokromatografinen kalvomääritys, joka käyttää erittäin herkkiä monoklonaalisia vasta-aineita SARS-CoV-2:n nukleokapsidiproteiinin havaitsemiseen.Testiliuska koostuu seuraavista osista: nimittäin näytetyyny, reagenssityyny, reaktiokalvo ja absorboiva tyyny.Reagenssityyny sisältää kolloidista kultaa konjugoituna SARS-CoV-2:n nukleokapsidiproteiinin vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen kanssa;reaktiokalvo sisältää sekundaariset vasta-aineet SARS-CoV-2:n nukleokapsidiproteiinille.Koko nauha on kiinnitetty muovilaitteen sisään.Kun näyte lisätään näytekaivoon, reagenssityynyyn imeytyneet konjugaatit liukenevat ja kulkeutuvat näytteen mukana.Jos näytteessä on SARS-CoV-2-antigeeniä, anti-SARS-CoV-2-konjugaatin ja viruksen kompleksi vangitsee spesifiset monoklonaaliset anti-SARS-CoV-2-vasta-aineet, jotka on päällystetty testilinjan alueella ( T).T-viivan puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.Toimiakseen toimenpiteen kontrollina, punainen viiva ilmestyy aina kontrolliviiva-alueelle (C), joka osoittaa, että oikea määrä näytettä on lisätty ja kalvoa imevä vaikutus on tapahtunut.

SÄVELLYS

Testikortti

Näytteenpoistoputki

Putken korkki

Näytteenottopuikko

Pahvikuppi

Ysköksen tiputin

VARASTOINTI JA STABIILISUUS

Säilytä tuotepakkaus lämpötilassa 2-30°C tai 38-86°F ja vältä altistumista auringonvalolle.Sarja on stabiili etikettiin painetun viimeisen käyttöpäivän aikana.

Kun alumiinifoliopussi on avattu, sisällä oleva testikortti tulee käyttää tunnin kuluessa.Pitkäaikainen altistuminen kuumalle ja kostealle ympäristölle voi aiheuttaa epätarkkoja tuloksia.

Erän numero ja viimeinen käyttöpäivä on painettu etikettiin.

VAROITUKSET JA VAROTOIMET

Lue käyttöohjeet huolellisesti ennen tämän tuotteen käyttöä.

Tämä tuote on tarkoitettu itsetestauskäyttöön ei-ammattimaisille käyttäjille tai ammattikäyttöön.

Tämä tuote soveltuu nenänielun vanupuikkoon ja yskökseen Muiden näytetyyppien käyttäminen voi aiheuttaa epätarkkoja tai virheellisiä testituloksia.

WHO:n suosittelema näyte on yskös eikä sylki.Yskös tulee hengitysteistä, kun taas sylki tulee suusta.

Jos potilailta ei saada yskösnäytteitä, testaukseen tulee käyttää nenänielun vanupuikkonäytteitä.

Varmista, että testausta varten on lisätty oikea määrä näytettä.Liian suuri tai liian pieni näytemäärä voi aiheuttaa epätarkkoja tuloksia.

Jos testiviiva tai ohjausviiva on testiikkunan ulkopuolella, älä käytä testikorttia.Testitulos on virheellinen ja testaa näyte uudelleen toisella.

Tämä tuote on kertakäyttöinen.ÄLÄ kierrätä käytettyjä osia.

Hävitä käytetyt tuotteet, näytteet ja muut kulutustarvikkeet lääkejätteenä asiaankuuluvien määräysten mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille